E-LIAC

Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 05 août 2024

Nature de la demande

Demande d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant

Traitement des anévrismes aorto-iliaques ou iliaques avec atteinte bilatérale de l’artère iliaque commune.

Ces anévrismes doivent avoir un site d'ancrage distal insuffisant dans l'artère iliaque commune et une morphologie favorable à un traitement endovasculaire, y compris :

  • un accès iliaque/fémoral compatible avec le processus d’implantation et le système de largage 18F (6 mm de diamètre extérieur) ;
  • une zone cible non-anévrismale dans l’artère iliaque commune en cas d’anévrisme de l’artère iliaque ≥ à 20 mm ;
  • un diamètre de l’artère iliaque commune dans la zone cible proximale de 12 à 17 mm ;
  • un segment non-anévrismal de l’artère iliaque externe distal par rapport à l’anévrisme de ≥ 15 mm ;
  • un diamètre de l’artère iliaque externe dans la zone cible distale de 8 à 13 mm ;
  • un segment non-anévrismal de l’artère iliaque interne distal par rapport à l’anévrisme de ≥ 15 mm ;
  • un angle entre l’artère iliaque externe et l’artère iliaque interne ≤ 50° ;
  • une lumière de l’iliaque exempte de thrombus dans la zone de bifurcation iliaque en direction de l’embranchement latéral ouvert et de l’endoprothèse couverte ≥ 18 mm ;
  • un ostium de l’iliaque interne suffisamment ouvert.


Amélioration du service attendu

V (absence)

Par rapport aux autres endoprothèses vasculaires de bifurcation iliaque inscrites sur la LPPR.


Laboratoire / Fabricant
CRYOLIFE France SAS (ARTIVION) (France)