ESMYA (ulipristal), modulateur des récepteurs de la progestérone
GYNECOLOGIE - Nouvelle indication
Avis sur les Médicaments -
Mis en ligne le
03 mars 2017
Nature de la demande
Extension d'indication
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement séquentiel des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins
- ESMYA a l’AMM dans le traitement séquentiel des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer.
- Dans une étude randomisée en double aveugle comparant deux posologies d’ulipristal 5mg/ (posologie de l’AMM), sans groupe de référence, le pourcentage de patientes en aménorrhée a été de 61,9% à la fin des 2 premiers cycles de 12 semaines de traitement et de 48,7% à la fin des 4 cycles de traitement de 12 semaines
- Une échographie annuelle doit être réalisée en cas de traitements séquentiels répétés et une biopsie d’endomètre en cas d’épaississement persistant ou de modification du profil de saignements afin d’éliminer une pathologie sous-jacente.
Service Médical Rendu (SMR)
Important |
Le service médical rendu par ESMYA 5 mg est important dans l’indication « L’ulipristal acétate est indiqué dans le traitement séquentiel des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer ». |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) |
Compte tenu :
ESMYA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer. |
Therapeutic use
- |
Version Anglaise
Nous contacter
Évaluation des médicaments