ALDURAZYME (laronidase), enzyme de substitution

Le service médical rendu par ALDURAZYME reste important.

Prenant en compte : 

• les résultats de la phase d’extension de l’étude de phase III et les résultats d’études observationnelles en faveur d’une stabilisation de la fonction respiratoire, de l’endurance, de la qualité du sommeil et de la qualité de vie chez des patients atteints d’une forme intermédiaire ou atténuée de MPS I, 
• la place d’ALDURAZYME recommandée dès le diagnostic chez tous les patients atteints d’une MPS I éligibles ou non à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, 
• l’absence d’alternative thérapeutique chez les patients non éligibles à la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, 
• malgré les limites du traitement,
• l’absence de passage de la barrière hématoencéphalique et donc d’effet neurologique et cognitif, 
• le peu d’efficacité sur les manifestations ostéo-articulaires, les valvulopathies et les manifestations ophtalmiques de la maladie (opacités cornéennes et rétinopathies), 
• les contraintes pratiques liées à son administration qui nécessite une ½ journée d’hospitalisation hebdomadaire, 
• et le faible niveau de preuve méthodologique des données,

ALDURAZYME conserve une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans la prise en charge thérapeutique de la MPS I.